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【摘要】
目的 应用初均速法及计算机处理方法研究中药制剂的稳定性。方法采用初均速法，在不同温度下进行恒温加速实验，测得中药制剂的稳定性数据。应用power Builder语言编制出计算程序并处理数据。结果建立了直线回归方程，算出了相关系数，预测出药物的稳定性。结论计算机处理稳定性数据的方法既准确又快捷，该程序可推广到其他应用初均速法预测药物稳定性的数据处理中。
【关键词】 初均速法； 中药； 稳定性； 计算机方法
Abstract：ObjectiveTo study the stability data of drugs measured with initial average rate method and computer program. MethodsIsothermal acceleration test at different temperature was taken with initial average rate method. The stability data of drugs was measured. Computer programmed power Builder was applied to these data. ResultsEquation of linear regression was established. Coefficient of ConclusionStability data with computer processing method are quick and precise.This program can be extended to other application for predicting stability of other drugs.
Key words：Initial average rate method； Traditional chinese medicine; Stability； Computer processing method
初均速法［1］是研究药物稳定性的常用方法之一。该法是首先将药物分别置于几个高于室温的温度下进行相应时间的恒温，以加速药物的分解反应（通常反应为一级或假一级反应），然后取样分别测定其含量。根据 Arrhenius公式，求出室温下的反应速率常数，再按一级反应的动力学方程预测出药物的稳定性。但初均速法实验数据处理不仅十分繁琐，而且易造成运算和舍入误差。为快速准确地预测出药物的稳定性，本文根据初均速法原理和方法，应用计算机进行数据处理。
1 数据处理的数学模型
1.1 按下式计算不同温度时的平均速率［1］
V0，i={C0-Citi}
式中V0，i为相应的平均速率； C0为药物原始浓度（或相应的吸光度值）；Ci为测试点药物浓度（或相应的吸光度值）；ti为与温度相对应的恒温时间（h）。
1.2 按 Arrhenius公式
lnKi=lnA-ERTi
以lnV0，i代替lnki对1/Ti作回归分析［1］，建立直线回归方程lnVi＝a+b/Ti，计算出相关系数r。
1.3 由直线方程求出室温（298K）下的速率常数k298。
1.4 根据一级反应动力学方程，分别求出室温下药物含量降低10%，20%，30%所需时间，即有效期t0.9，t0.8，t0.7。
t0.9=0.1055K298；t0.8=ln(10/8)K298;t0.7=ln(10/7)K298
2 计算机程序流程
根据上述数学模型，应用power Builder语言编制出计算程序，程序流程：
开始输入实验数据，温度Ti和时间ti 输入相应浓度（或相应的吸光度值）计算平均速率 V0，i＝（C0－Ci）/ti lnV0，i对1/Ti作回归分析打印回归方程表达式及相关系数r令Ti＝298 K，计算k=exp(a+b/Ti) 打印t0.9，t0.8，t0.7值结束。
3 应用实例
根据上述方法，本文分别预测了清开灵注射液（主要成分绿原酸）、银黄注射液（主要成分黄芩苷）、丹参注射液（主要成分原儿茶醛）、抗腮腺炎注射液（主要成分绿原酸）的稳定性。上述药物主要成分的分解经实验测定均为一级反应（实验方法略），分别按不同方法处理后（处理方法略），测得不同温度下的吸光度数据见表1。表1 药物在不同温度下的吸光度（略）
将表1数据输入计算机。结果见表2。表2 计算机运行结果（略）
此外，我们用上述方法还预测了江西特产中药茶芎挥发油的稳定性［2］。
4 结果与讨论
结果表明，采用初均速法预测药物制剂稳定性的方法是可行的，所得回归方程满意。计算机处理数据较作***法、数理统计法更快捷、准确。本程序可供采用初均速法测定药物稳定性处理数据时参考。
中药注射液多为复方制剂，成分复杂。本文仅对制剂中主要成分之一的稳定性进行了研究，预测的有效期可供有关方面参考。
【参考文献】
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【关键词】 吸烟；饮酒；物质相关；学生
【中***分类号】 R 179 R 163 【文献标识码】 A 【文章编号】 1000-9817 (2007)08-0748-03
吸烟、饮酒及易成瘾类药物的使用是影响青少年健康的主要危险行为。这些行为大部分 是从青少年时期开始，其影响会一直延续到成年期，给青少年和社会带来巨大危害。为了解 目前河南省青少年健康危险行为的流行情况，以便为制订干预措施提供依据，根据《中国青 少年健康危险行为调查研究方案》的要求，河南省疾病预防控制中心于2004-2005年对本省4 个省辖市的青少年健康危险行为因素进行了调查，吸烟、饮酒及易成瘾类药物使用是其中的 一部分。
1 对象与方法
1.1 对象 采用分层整群抽样法，抽取河南省辖市市区内普通初中和重点初 中，再采用简单随机抽样方法，在每个年级随机选取2～3个班，所选班级所有学生均参加调 查。共调查学生5 158名，其中男生2 554名，女生2 604名；普通初中学生2 524名(男 生1 235名，女生1 289名)，重点初中学生2 634名(男生1 319名，女生1 315名)。年龄在11 ～16岁。
1.2 方法 调查问卷采用中国疾病预防控制中心制定的“中国青少年健康相 关行为调查问卷”。问卷内容包括影响健康的行为和不良生活方式。中学生吸烟、饮酒及易 成瘾药物使用情况是其中一部分。由经过培训的各省辖市疾病预防控制中心学校卫生专业人 员担任调查员，在学校保健教师的配合下，组织学生以班级为单位进行不记名问卷调查。调 查过程采取严格的质量控制措施，调查现场请学校教师回避，并对学生填写资料保密。调查 时允许学生不答不愿意回答的问题。
1.3 统计分析 调查数据采用Epi Data软件进行录入，并采用双录入法对录 入数据进行核查，以保证录入数据的准确可靠。数据的统计处理采用SPSS 12.0进行。
2 结果
2.1 吸烟情况 见表1。
调查显示， 父亲的文化程度为文盲、小学、初中、高中 (或中专)、大专、大学以上的家庭 ，孩子尝试吸烟率分别为37.5%，37.2%，30.5%，25.7%，21.5%和17.7%，差异有统计学 意义（χ2=60.9，P＜0.01）；母亲为上述文化程度的家庭孩子尝试吸烟率分别 为28.1％，32.3%，30.5%，24.0%，20.0%和19.9%，差异亦有统计学意义（χ2=52.6 ，P＜0.01）。
2.2 饮酒情况 60.5%的学生曾经喝过酒，男生高于女生，差异有统计学意 义（χ2=91.6，P＜0.01）；重点初中与普通初中之间差异无统计学意义（χ 2=0.01，P＞0.05）；一、二、三年级学生该项报告率为53.1％，63.1％和66.8％ ，差异有统计学意义（χ2=67.3，P＜0.01）。
33.3%的学生初次饮酒年龄小于13岁，男生比例高于女生，差异有统计学意义（χ2=1 08.4，P＜0.01）。
20.1％的学生在调查前1个月内有1 d或1 d以上喝过酒，男生高于女生，差异有统计学意义 （χ2=67.9，P＜0.01）。
10.2％的学生在调查前12个月内曾经喝醉过，男生高于女生，差异有统计学意义（χ 2=52.1，P＜0.01）。见表2。
2.3 不同家庭类型学生吸烟、饮酒情况 与父母生活在一起的学生尝试吸烟 率为25.7％，不和父母在一起的学生为31.9％，差异有统计学意义（χ2=11.4， P＜0.01）；有继父或继母的家庭孩子尝试吸烟率为34.4％，无继父或继母的为26.4％ 。单亲家庭孩子尝试吸烟率为33.5%。
单亲家庭孩子尝试饮酒率为67.5％，双亲家庭为60.7％，差异有统计学意义（χ2=12 .8，P＜0.01）；有继父或继母的家庭孩子尝试饮酒率为66.7％。
2.4 使用与药物滥用情况 0.5%的初中学生曾经使用过，其中男生 为0.7％，女生为0.3％；4.1%的初中学生在没有医生指导下曾经使用过安定等镇静催眠类药 物，其中男生为4.5％，女生为3.7％。
3 讨论
调查结果显示，河南省有26.3％初中学生尝试过吸烟，有1.5％的学生在最近1个月内至少有 20 d或以上每天都吸烟，19.1％的吸烟者在13岁以前开始吸烟。该省初中生各种吸烟行为的 报告率均高于其他相关研究［1-2］，喝酒行为的报告率也均高于其他相关研究 ［1-2］。男生各类吸烟、饮酒行为报告率均高于女生。初中生正处于青春发育期，容易 对吸烟等不良嗜好产生好奇，继而模仿和尝试。吸烟、饮酒对生理和心理都正在发育的青少 年来说危害很大，而且因酒后滋事的青少年犯罪率也不断上升，应引起人们的足够重视。13 岁前吸烟、饮酒行为与以后的其他多种危害健康行为有显著关联，早期吸烟、饮酒行为可能 是青少年问题行为的一种表现。一种危害健康行为的出现，可能同时伴随着多种危害健康行 为的存在，因此预防和干预青少年危害健康行为应从早期开始［3］。除烟、酒这类 寻常之物，和药物滥用也已悄悄地在中学生中蔓延，使用过大麻、可卡因、***等毒 品的中学生比例为0.5％，4.1%的初中学生在没有医生指导下曾经使用过安定等镇静催眠类 药物。
调查结果还显示，中学生吸烟与父母的文化程度有关，父母文化程度越高，孩子尝试吸烟的 比例越低。家庭教育是影响青少年吸烟、饮酒等行为的一个重要因素，家庭是青少年的主要 生活环境，父母的态度、行为往往成为孩子"无声"的榜样，父母对待中学生吸烟的态度对中 学生吸烟、饮酒等行为有着直接和较大的影响。
中学生尝试过吸烟、喝酒的比例从初一年级的19.5%和53.1%上升到初三年级的30.8%和66.8% ，随着年级的升高而升高，可能是因为随着年级升高，学生渴望交往的心理增强，但受到交 往能力和社会经验等局限，常错误地采用以烟、酒交往的方式或者因为学习压力加大，造成 学生心理压力增加，一些学生以吸烟、喝酒寻求心理慰藉或借烟酒消愁。因此，无论学校还 是家庭，对于中学生的学习、交往压力都应该及时给予关心，帮助排遣。而且，初中阶段是 开始吸烟等行为的高峰时期，也是可以通过干预来降低吸烟、饮酒率的最佳时期。在此期间 ，应加强健康教育，大力宣传吸烟等行为对健康的危害，提高自我认识水平，增强保健意识 。要动员全社会力量，正视河南省青少年烟草、酒精使用行为比较严重、开始使用年龄小的 特点，充分开展健康教育以及生活技能教育，帮助青少年适应青春期的新角色，形成正确的 自我概念，合理应对各种压力，掌握正确的沟通交流手段，对高危人群开展强化教育，引导 他们养成不吸烟、饮酒或使用其他成瘾性物质等行为。
4 参考文献
［1］ 罗春燕，彭宁宁，朱蔚，等.上海市青少年危险行为现状研究(三)：吸烟、饮酒与易 成瘾药物使用情况.中国校医，2003,17(2):100-103.
［2］ 孙江平，宋逸，马迎华，等.中国5省市中学生危险行为现状(一)：吸烟、饮酒与成 瘾类药物滥用情况.中国学校卫生，2001,22(5):396-398.
［3］ 陶芳标，高茗，马淑芳，等.13岁前吸烟饮酒与中学生多种危害健康行为的关系.中 国学校卫生，2004，25（1）：12-14.
药学初级论文范文3
增强***自主意识。中药学要跻身于现代科学行列，学术上的***自主意识是至关重要的。就现状而言，中药学***自主意识不强主要表现在多个方面，仅以有错不纠（当然很难纠）和含“冤”不申，两种现象加以说明。有错不纠的例子很多：《中国植物志》把枸橘Poncirustrifoliata(L.)Raf.当成枳。实际上中药枳实、枳壳和“橘窬淮而北为枳”的枳应为同科植物酸橙CitrusaurantiumL.［1］；侯宽昭的《中国种子植物科属辞典》(1958)曾误将Liriope称为麦门冬属，《中国植物志》虽改称山麦冬属，但将Liriopespicatavar.prolifera称为“湖北麦冬”就极端错误，应该称“湖北山麦冬”，以免误导医患；《中国植物志》的荆芥Nepetacataria从来就不作荆芥入药、葶苈Drabanemorosa从来就不作葶苈入药，草本威灵仙Veronicastrumsibiricum从来就不作威灵仙入药，所谓骨碎补科（Davalliaceae）骨碎补属（Davallia）骨碎补Davalliamariesii从来就不是正品中药骨碎补，科属种的中文名都不恰当。中药植物来源的中名错误是可以更改的，例如《中国植物志》将Pinelliapedatisecta的中名由掌叶半夏改为虎掌；将Seseli由邪蒿属改为西风芹属。问题是在《中国植物志》错了而不改或未改时，我们是不能照搬的，坚持真理的权利在我们手中，用与不用事关中药学自主意识，不宜小看。谢宗万从20世纪60年代就呼吁把透骨草科（Phrymaceae）改为毒蛆草科，相应地把透骨草PhrymaleptostachyaL.var.asiatica改为毒蛆草［2］，强调独行菜属(Lepidium)必须改为葶苈属以符合中药葶苈来源的实际情况，这种精神应该提倡。含“冤”不申的典型例证之一是，当面对甲骨学和考古学方面的院士和权威提出“人吞商史”（破坏甲骨文）和“糟蹋化石”的指控时，没有申辩就把《中国药典》1963年版一部和1977年版一部正文收载的龙骨、龙齿给删除了，从1985年版开始《中国药典》只是在附录中将龙骨一带而过，而龙齿则彻底消失了。其实“人吞商史”的指控是站不住脚的，历代本草和现代《中国药典》认定的中药龙骨，是距现在几万年到几百万年前古哺***动物（如三趾马、犀类、鹿类、牛类、象类等）的骨化石，其形状很不规则，硬度大，有裂隙，几乎没有刻写文字的平整表面。殷人真正用来刻写文字的材料根本就不是龙骨，而是龟甲和牛骨［3］，时间距今不过三千多年，完全没有石化，化石与非化石，数万年和三五千年差别如此之大，混为一谈，实在是不科学！“糟蹋化石”指的是在中药铺售的“龙骨”中发现了巨猿、板齿犀、铲齿象、三趾马等考古需要的珍贵化石。西方学者李约瑟的评价比较客观：“龙骨因为可以作为药物而为人们重视这一事实，曾经帮助现代古生物学家在中国发现了古人类化石（北京人，Sinanthropuspekinennsis）……中国动物化石的知识在2～15世纪的这段时间遥遥领先于西方”［4］。很多古脊椎动物学者、古人类学家寻着“龙骨坡”、“龙骨洞”等地名的指引，或者在常年挖龙骨的村民的向导下，由此种捷径（包括逛中药铺）获得许多重要考古新发现（如北京人和巫山人）。如果不是历代医药学家发现和运用龙骨治病，以及群众性采挖龙骨的实践，光靠考古学家个人的力量，恐怕难有作为。龙骨、龙齿是《神农本草经》记载的上品药物，具有镇惊安神、收敛精气、止血疗疮的卓越功效，清宫御医用白龙骨等药治愈光绪年间太监总管崔玉贵（地位仅次于李莲英）迁延数年的鼻衄，民众内外伤出血更是累用累效。龙牡壮骨颗粒（国药准字Z42021662）***和预防小儿佝偻病、软骨病、食欲不振、消化不良、发育迟缓、多汗夜惊等有近20年连续使用历史，社会效益显著，经济效益可观（年产值逾亿）。由此可见，古代医药学家发明龙骨治病是了不起的，在世界上是独一无二的，与龙骨有关的化石虽然不可再生，但地球上这类远古哺***动物遗骨的药用资源是丰富的，其他国家和地区不用，而且绝大多数是没有考古价值或考古价值很低的，值得开发利用。通过对遍布全国的龙骨收购点和销售店的巡查监测，请化石专家对采挖、销售人员进行培训，增强识别有考古价值的化石的识别能力，实现既增加考古新发现的机会和成就，又保证了医疗需求的“双赢”。过去那种“过河撤桥”、置于“死地”，至今仍不得翻身，用含碳酸钙一类物质代用龙骨的建议是对龙骨治病科学性的蔑视。事实上，一味禁止，但龙骨采挖和应用一天也没有停止过，虽取不承认主义的效果甚微，恢复龙骨合法使用的国标地位刻不容缓。鉴于五花龙骨被历代医药学家推崇，与考古的矛盾不大，建议新版《中国药典》加以收载。
完善知识体系。1997年颁布《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》中药学虽然上升为一级学科，但注明“本一级学科不分设二级学科(学科、专业)”，在国标《学科分类与代码》（GB/T13745-92）中药学仍然处于二级学科的地位，这表明中药学尚未完全构成严密的、逻辑化的知识系统，急待完善，二级学科的建设十分紧迫，中药学其他学科（360.4099）留下了很大的增加空间，已经分设的数目太少，很不适应中药学复杂性的需要，中药化学、中药药理学、药用植物学、中药药剂学等多是建立在植物化学、药理学、植物学、生药学、药剂学的基础上，“特有”不足，这些都有待教研、临床和生产实践来解决。中药学名词术语不统一的现象比比皆是，急待统一和确定，只有统一才有可能达到严密的、逻辑化的要求。统一的方法途径参照国际上成功经验，即在提出原则并能达成共识的基础上解决分歧或纷争，例如为什么使用“道地药材”而不使用“地道药材”是因为“道地药材”出现于16世纪初明朝***府***颁布的《本草品汇精要》，既具有合法性，更符合科学名词术语厘定的“优先律”原则。“道地药材”的概念或定义应该符合优良性、时空性、全面性、准确性、防伪性、概括性等六项原则，“道地药材”是物质性概念，而“药材道地性”是理论性概念，两者不能混为一谈，英文翻译应符合简洁明了、便于英文行文（单词性而非解释性）的原则，故似以geoherbals和geoherbalism来表示相对较好。
提高中药队伍学术和业务水平。中药学的高、中等教育搞了50多年，培养了数以千计专业人才，但是基本上主宰不了中药的命运，龙骨只不过是若干典型例证之一，今后应重视培养把握方向、解决关键问题的权威和将帅人才。另一方面，中药学师资队伍肩负着培养中专生、本科生、研究生的重任，包括作者在内所有高、中、初从业人员都需要学习，进行多种形式的继续教育，更新和充实中药学专业知识，这是关系到中药学发展的百年大计，是实现中药学自强的根本保证，应该制定切实可行的计划，落到实处。从管理的层面上说，应尽快建立信息通报制度、学术民主机构和裁决程序。仍以龙骨为例，前述指控用龙骨“人吞商史”根据的是一个离奇传说，在王懿荣死后31年、刘鹗死后22年的1931年，一个记者以“汐翁”的笔名在《华北日报·华北画刊》上发表“龟甲文”一文，杜撰了一个后来2009年还被媒体反复宣传的故事，大意是说，晚清学者王懿荣因病服药，见方中有一味叫“龙骨”的中药上有类似文字的痕迹，导致甲骨文的发现和甲骨学的诞生，文史专家多次指出其时间、地点、名称、情节都漏洞百出，仅视为传说，但某些中药界的资深专家至今还在宣传这个故事，并误以为是给龙骨“增光添彩”，可见他们对取消龙骨标准已20多年不知情（不应是麻木不仁吧）。如果信息透明，列为重大学术问题，对全国具有中药本科高级职称的专业人员进行问卷调查，同时也在网上征询意见，取得的结果再召开类似听证会形式（足够的专家人数和专业代表性），充分讨论龙骨问题，恢复龙骨标准应该是指日可待的。通过这种方式，引起全社会对中药问题的关注，同时也达到业内外再学习，提高学术和业务水平的效果。“万马齐喑”、少数人独断，对中药和中药学发展是不利的。
综上所述，中药学要成为可以与其他学科相当的、真正的、完全的一级学科，任重而道远，以人为本，唯物求实，直面药材危机、理论危机和人材危机而不是回避，为中医临床提供安全、有效、精良的药材和成药，是中药学自强的战略目标所系，切不可等闲视之。
【参考文献】
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药学初级论文范文4
[摘 要]：目的：概述壮药的形成与发展。方法：从壮药的定义、形成过程、理论体系及其特点、资源与研发、研究成果等方面进行论述。结果与结论：壮药历史悠久，源远流长。常用壮药有2300多种，壮药理论体系基本建立并取得初步成果，一批壮药专著相继出版，一批国家及省厅局级科研项目通过鉴定并获得成果奖励，壮药的学术地位初步确立。
[关键词]：壮药 形成 发展
1 壮药
壮药是根据壮医理论诊治疾病使用的传统药物，包括植物药、动物药、矿物药等。具有独特的三性，即：民族性、地域性、传统性。是壮族人民在长期的生产、生活和同疾病作斗争的实践过程中形成和发展起来的，是祖国传统医药的重要组成部分，是壮族文化的重要内容之一。
2 壮药的形成过程
原始壮药萌芽于西周时期，在秦汉时期开始应用并有记载，魏晋南北朝时期壮族的医药经验部分被收入中医书籍，隋唐时期壮医方剂学初露萌芽，至唐宋时期，形成草药内服、外洗、熏蒸、敷贴、佩药、药灸、药浴、药刮等10多种内涵的壮医药***方法，明清时期，壮族用药逐渐走向成熟，被收载于李时珍的《本草纲目》、陈藏器的《本草拾遗》、稽含的《南方草木状》、李谬、释继洪的《岭南卫生方》及广西各地地方志中，并开办了地方医药教育，出现了不少壮族医药家。经历掘、整理、总结与提高，逐渐形成了壮药理论体系。在广西贵县(今贵港市)、合浦、平乐等地汉墓出土的药材标本，靖西县和云南省广南县出土的新石器时代生产工具，证明壮族先民早在秦汉时期就已经认识和使用大量的地产植物、动物、矿物药，展示了壮药学的雏形。柳宗元(773-819年)博采南方当地用药经验，编纂了《柳州救三死方》，书中三个著名的病案方反映了岭南方剂学的进步。
3 壮药理论及其特点
壮药源远流长，内容丰富，但由于历史的原因过去只在古代本草、地方志及博物志中记载，没有形成专著。新中国成立后，国家对民族医药的发掘整理和推广应用高度重视，广西对壮药进行了系统的发掘整理，总结出壮药理论和应用规律，初步确立了壮药的理论体系。壮药的基本理论包括：壮药的命名原则及分类、壮药的鉴定、壮药的栽培和采集、壮药的性味及功用、壮药的加工炮制、壮药应用的基本规律等。壮药的命名分为正名和别名；壮药从大类分为调气药、解毒药和补虚药三大类，按功用细分为解毒药、补虚药、调气机药、通三道两路药、调巧坞药、止血药、止痛药、祛虫药、祛湿药等；壮药的鉴定除基原、显微、理化鉴定外，以“一看、二摸、三闻、四尝、五水浸、六火烧”等壮族传统方法进行性状鉴定；壮医用药比较简便，贵在精专，组方一般不超过五味；喜用鲜药，补虚多配以血肉有情之品；壮药组方以公药、母药、主药、帮药(带药)为配方理论；公药针对阴证而设，凡温补、增强人体抵抗力、免***力类壮药多为公药；母药针对阳证而设，多为寒凉类壮药，有清热降火、消炎解毒杀菌作用；主药(有些称头药)是针对主要病症或病因的药；帮药是帮助主药***主病的辅助用药或针对兼症的药物；常选用在功效方面具有共性的药物作为主、帮药；带药又叫“药引”，是指引导其他药物到达病所或调和药味的药；壮药常用配伍有三种类型：主公帮(主母帮)或主帮合用，增加功力；主帮公母合用，减轻毒性；主公引(主母引)或公引(母引)合用，直达病所；壮药的用量对一般药物剂量要求不太严格，但对有毒性的药物要求较为严格；壮药配伍注重“反药”和孕妇禁忌，服药期间提倡忌口、忌房事。壮族地区毒物较多，因而壮医药在毒药和解毒药的应用方面积累了丰富的知识和经验。壮医用于治病的毒药有99种，占常用壮药的14％，使用毒药的原则为：单味鲜品外用为多，严格掌握用量，讲究炮制，注意剂型，合理配伍；解毒包括解药物中毒、解蛇虫毒、食物中毒、金石毒、箭毒、蛊毒、瘴毒等，常用的解毒药是：生姜、米醋、绿豆、防风、白点秤、甘草等，特别是甘草、绿豆和糖，在壮族民间有“通用解毒剂”之称。壮医认为，“扶正补虚，必配用血肉之品”，因而运用“血肉有情之品以补虚”成为壮医用药特点之一。壮药使用方法有煎煮法、熏蒸疗法、熏洗疗法、佩挂法、热熨疗法、药锤疗法等19种。
4 壮药资源与研发
壮族聚居地区由于复杂而典型的地理环境和特殊的气候条件，孕育了丰富的药材资源。据调查，广西中药材基原达4623种，其中植物药4064种，动物药509种，矿物药50种。由广西民族医药研究所牵头，开展了3次大规模的民族医药普查，已查明常用壮药有2300多种，验方10000多个。主产或特产于壮族地区的壮药资源，如罗汉果、肉桂、三七、八角、金银花、蛤蚧、龙血竭、扶芳藤、钩藤、鸡血藤等，具有广阔的开发前景。
广西研发生产的30多个著名的中成药产品，处方全部来自壮族民间的验方秘方，原料是广西的主产或特产药材，基本上都属于壮药的范畴。如复方扶芳藤合剂(百年乐)、云香精、正骨水、中华跌打丸、鸡骨草胶囊、妇血康颗粒等等。这些具有地方和民族特色的中成药，功效显著且不易仿制，因而有很强的市场竞争力。
药学初级论文范文5
摘 要： 目的：编写并验证基于Excel的药动学数据分析通用程序。 方法：利用Excel的内置函数、规划求解工具和VBA语言编制包括静注1房室、静注2房室、静注3房室、非脉管1室、非脉管1室（有时滞）、非脉管2室、非脉管2室（有时滞）、非房室模型分析、生物等效性分析以及缓控释制剂体内外相关分析共10个药动学数据分析模块，结合文献数据对比利用该程序以及3P87和WinNonlin软件处理得到的结果。 结果：成功编制简明药动学数据处理程序――PKSolver 1.0，该程序与3P87和WinNonlin软件相比，所有药动学参数求算结果和模型选择判据结果基本一致。 结论：该程序可参考用于常见药动学数据分析，更多的药动学数据分析模块尚待进一步开发。
关键词： 药动学； 数据分析； Excel； PKSolver 1.0
目前在药动学数据处理方面有很多专业软件可供选择，如使用最为广泛的WinNonlin和3P87/97程序等，使用这些功能强大的专业软件，即使是常规的药动学数据处理，也要进行复杂的操作，而大部分新药研究部门的科研人员往往畏惧于学习专业软件的操作和设置。Excel是使用最为广泛的统计软件，具有界面明晰、操作方便的优点，本研究在充分挖掘Excel的VBA编程语言的基础上，完全以Excel为平台，编制了药动学数据分析程序――PKSolver 1.0。同时，参照国内外权威药动学数据处理程序的结果，对本程序的药动学数据计算能力进行了评价，程序操作极其简单。程序的编制扩展了Excel在药动学数据处理中的应用，对于扩大药动学基础理论的实际应用，提高基层药动学研究水平具有一定的参考意义。PKSolver 1.0程序目前共包括10个模块，分别为静注1室、静注2室、静注3室、非脉管1室、非脉管1室（有时滞）、非脉管2室、非脉管2室（有时滞）、非房室模型分析、生物等效性分析（双交叉）以及缓控释制剂体内外相关分析。限于篇幅，本研究以静注2房室模块为例，简要介绍本程序的设计思想及编写过程。
1 材料
11 软件 Microsoft Excel 2002(Microsoft Corporation)； 3P87(The Chinese Society of Mathematical Pharmacology)； WinNonlin 4.1(Pharsight Corporation).
12 数据选自文献［1］中某药物静脉推注给药后在不同时间点测得的血药浓度时间数据。
2 方法
21 程序的编制
211 操作运行界面的设计 本程序运行界面主要包括4个部分，分别为数据输入区、结果输出区、操作设置区以及***表输出区。以静注2房室模块为例，程序运行界面如***1所示。其中数据输入区、结果输出区以及***表输出区的设置较简单，分别利用Excel程序的内置函数和***表向导即可完成，不再赘述；操作设置区是控制程序的主要部位，通过在Excel中添加按钮、按钮选项、组合框、文本框等控件，利用这些控件可以方便的进行药动学参数的选择和设置，并调用后台程序进行数据处理和结果输出。
212 前台数据的计算 利用Excel的内置函数和单元格引用，可以在操作界面上直接计算出很多中间参数，如“ln(实测浓度)”、“预测浓度”、“ln(预测浓度)”、“残差”以及“权重”等，程序可以在后台直接调用这些中间参数，运用VBA程序进行模型的拟合和优化，大大提高程序的运行效率，这种“前后结合”的数据处理方式可部分提高程序的运行效率。
213 优化过程的VBA程序编写 利用VBA语言编写大部分优化计算过程是本程序的一个特点，尽管各个模块的数据处理过程各不相同，但总的来说，每个模块的后台数据处理都大概分为以下几部分内容：①输入数据的基本合法性验证。主要包括有输入时间点的顺序是否合法、药物浓度时间点的个数是否足够用于相应房室模型分析、药物浓度时间数据是否配对、是否出现不符合实际情况的数值(如负值或者非数字型字符)等等；②待拟合参数的初始值计算及初始值的合理性验证。参数拟合结果除与优化方法有关，更重要的是拟合参数初始值的选取，选取恰当的初始值不仅仅能够加快拟合速度，还能够避免拟合过程中的溢出现象。为获得相对准确的初始值，本程序的编制过程中进行了大量的尝试和改进，除运用最为经典的残数法估算初始值外，在非脉管给药房室模型分析模块中还采用了一些经验设置，能够较快地获得非脉管给药模型参数的初始值。同时，本程序还对计算得到的初试值进行合理性验证，并根据验证结果进行参数拟合或者针对数据特征向使用者提出建议，进一步提高模型拟合的成功率；③参数拟合优化。该部分是程序参数求解的核心部分，以计算的初始值为基础，Excel自带的SOLVER加载宏为主要工具，基于GaussNewton迭代的寻优法为核心算法，进行参数的优化求解，为避免出现拟合结果数学上最优，但实际药动学上不合理的情况(如负值参数的出现)。在拟合过程中，对所有参数的结果以及参数间的相应关系进行了相应的规范和限制，从而保证拟合出符合实际情况且数学上最优的结果，最后对优化结果进行合理性验证；④二级参数及模型判据的求解。根据输入的药动学参数、设置的参数单位以及拟合得到的一级参数，求算出15个二级参数，其单位设置和计算公式参见文献［2］，9个模型判据按文献［3］公式计算，分别为r、SS、WSS、R2、WR2、Rsq、S、AIC、SC，所有二级参数和模型判据均在程序后台调用Excel内置函数计算。
***1 PKsolver 1.0药动学数据分析程序运行界面 略
214 输出报告的程序编制 好的程序应具有友好的操作界面和简单的使用方法，利用本程序求得所有参数后，只要在运行界面上点击“报告输出”按钮，即可通过后台启动Microsoft Word应用程序，新建Word文件，并自动生成完整的数据分析报告，报告生成速度快且操作简便。
215 其他模块的编制 本程序中7个药动学房室模型分析模块的编制思路基本一致，非房室模型分析、生物等效性分析以及缓释制剂体内外相关性分析模块则根据相应内容进行编制，限于篇幅不再详细介绍。
22 程序的验证由于程序的模块较多，仅选取其中的代表模块，列出其计算结果进行评价，选取文献［1］中某药物静脉推注496mg给药后在不同时间点测得的血药浓度时间数据，分别用3P87、WinNonlin和本程序采用2室模型以1、1/C、1/C^2为权重进行模型拟合，所得结果用于评价本程序计算的二级参数。另外，用三种软件对此数据分别进行静注1室、2室、3室模型3种权重进行模型拟合，计算AIC值，用于评价本程序计算所得房室模型判据。用PKSolver程序进行模型拟合和参数求解时，仅需输入“时间血药浓度”原始数据，在操作设置区中设置好相应参数，点击“参数求解”按钮即可完成所有参数的自动求算，再点击“报告输出”按钮即可以生成完整的报告文件。
3 结果
对文献［1］数据分别采用3P87、WinNonlin和本程序进***室模型分析的所有结果见表1和表2，三种程序对数据的拟合结果显示该程序在房室模型参数求算和模型判别上均和权威药动学软件非常接近，所求参数基本一致，应用本程序进行简单的药动学数据分析具有一定的可靠性，分析结果基本准确。利用VBA语言编程能够省去大量的繁琐操作，用计算机代替手工操作，将VBA语言编程应用到药学数据处理方面的报道甚少［4］，本研究尝试将VBA语言编程应用于药动学数据处理，取得了预期的效果。
表1 3P87、 WinNonlin、 PKSolver对文献［1］数据按静注二室模型拟合结果的全面比较 略
表2 3P87、 WinNonlin、 PKSolver对文献［1］数据按不同模型拟合AIC判据的全面比较 略
4 讨论
41 程序的核心原理和优点利用本程序进行药动学数据分析的核心是首先通过前台界面输入数据并进行自动初步计算，然后在后台对数据进行一系列合理性验证、参数优化求解、计算二级参数、输出最终结果并自动生成报告文件，所有操作仅需点击两个按钮即可完成，操作非常简便。本程序完全基于Excel程序内置的VBA语言编制，利用Excel强大的数据处理能力和自动作***功能，将Excel应用于药动学数据分析，取得了较好的结果。如表3所示，与国内外常用的药动学数据处理程序相比，本程序具有界面友好、体积小巧、操作简单、结果输出直观方便等特点。特别是本程序充分挖掘了Excel编制宏程序的自动操作潜力，代替手工操作分析数据，将一系列药动学数据处理步骤全部集中在一个按钮上由计算机一步完成，不仅极大的提高了使用方便性，还能避免由于手工处理数据可能带来的错误，这在生物等效性分析和缓释制剂体内外相关性分析模块中表现尤为突出，这也是本程序优于一般药动学处理程序之处。
表3 国内外主要药动学数据处理软件部分功能特点的比较 略
42 程序的改进本程序在模型参数的优化时仅能使用GaussNewton迭代寻优法和共轭法两种方法，运用直观简洁的Simplex法或者Marquardt法［5］进行参数优化的VBA程序正在开发之中。另外，PKSolver 1.0目前的版本仅包括最常用的10个模块，更多的药动学数据分析模块正在开发之中，相信通过进一步优化算法、增加模块有望使本程序的数据分析能力不断完善，从而为药学工作者提供一个操作简单的智能化药动学数据处理程序。致谢： 感谢美国Pharsight Corporation提供药动学软件WinNonlin 4.1试用版!本论文在软件试用期内完成，我们正考虑通过申请PAL (Pharsight Academic License)计划获得软件注册。
参 考 文 献
1 Gabrielsson J， Weiner D. Pharmacokinetic and pharmacodynamic data analysis:concepts and applications. Stockholm， Sweden: Swedish Pharmaceutical Press， 1994，129.
2 Gibaldi M， Perrier D. Pharmacokinetics， 2nd edn. New York: Marcel Dekker， 1982，2~108.
3 Pharsight Corporation. WinNonlin User's Guide. California: Pharsight Corporation， 2003，247~265.
药学初级论文范文6
关键词 小麦纹枯病；杀菌剂；安全性；防效
中***分类号 S435.121；S482.2 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）12-0110-01
小麦纹枯病是寿县小麦最主要的病害之一，也是麦田普遍发生的病害。小麦受纹枯菌侵染后，在各生育阶段出现烂芽、病苗枯死、花秆烂茎、枯株白穗等症状。一般造成产量损失10%左右，严重的达30%～40%。为了更好地控制小麦纹枯病，本文研究了4种不同杀菌剂对该病的防效。
1 材料与方法
1.1 试验地概况
试验田设在寿县保义农场，该田地势平坦、肥力均衡、排灌方便。前茬为水稻田，施肥、管理与当地农业生产实践水平一致。土壤类型为砂姜黑粒土田，pH值8.4，有机质含量8.5 g/kg。
1.2 试验材料
试验对象为纹枯病（Rhizoctonia cerealis Vander Hoeven）。供试小麦品种为泛麦5号。供试药剂为32.5%苯甲・嘧菌酯悬浮剂（又胜）、50%嘧菌酯水分散粒剂（闪胜）、40%氟环唑悬浮剂（特恩施）、50%苯甲丙环唑水***剂（美谐），均为江苏克胜集团股份有限公司生产；对照药剂为240 g/L噻呋酰胺悬浮剂（满穗），由日产化学工业株式会社生产。
1.3 试验设计
试验根据所用药剂及浓度不同共设13个处理，分别为32.5%苯甲・嘧菌酯悬浮剂150 mL/hm2（A）、225 mL/hm2（B）、300 mL/hm2（C）；50%嘧菌酯水分散粒剂75 g/hm2（D）、150 g/hm2（E）；40%氟环唑悬浮剂150 mL/hm2（F）、225 mL/hm2（G）、300 mL/hm2（H）；50%苯甲丙环唑水***剂150 mL/hm2（I）、225 mL/hm2（J）、300 mL/hm2（K）；240 g/L噻呋酰胺悬浮剂225 mL/hm2（L）；以清水作对照（CK）。3次重复，随机区组排列，小区面积66.7 m2 [1-2]。
1.4 试验方法
2016年3月14日下午，用广东中山产TY-16D型背负式电动喷雾器一次施药。采用二次稀释法，按试验设计配制药液，兑水600 L/hm2，常规喷雾，不同处理间用清水清洗药桶[3-4]。施药时小麦生育期为拔节初期。当天天气晴，无风，气温1.3～16.7 ℃，平均气温8.4 ℃，平均相对湿度71%，日照时数10.8 h。
1.5 调查统计
2015年4月13日，药后30 d调查1次。每小区对角线5点取样，每点拔取20株，记载病株发病级数，分级标准：0级为没有症状；1级为叶鞘发病但茎秆不发病；3级为叶鞘发病，并侵入茎，但茎秆病斑环茎不足1/2；5级为茎秆病斑环茎超过1/2，但不倒伏或折断；7级为枯死、倒伏、枯白穗[5-6]。病情指数和防效计算公式如下：
2 结果与分析
2.1 对作物的安全性
试验期间各药剂处理区的小麦生长正常，没有发现药害。
2.2 不同处理防效比较
由表1可知，江苏克胜集团股份有限公司生产的32.5%苯甲・嘧菌酯悬浮剂、50%嘧菌酯水分散粒剂、40%氟环唑悬浮剂、50%苯甲丙环唑水***剂对小麦纹枯病具有较好的防治效果。参考对照药剂240 g/L噻呋酰胺悬浮剂的防效，建议生产上防治小麦纹枯病时，可采用32.5%苯甲・嘧菌酯悬浮剂300 mL/hm2、50%嘧菌酯水分散粒剂150 g/hm2、40%氟环唑悬浮剂150 mL/hm2、50%苯甲丙环唑水***剂300 mL/hm2喷雾，药液喷在麦株中下部位。在推荐使用剂量下对小麦安全。
3 结论与讨论
试验结果表明，在小麦拔节初期，选用32.5%苯甲・嘧菌酯悬浮剂300 mL/hm2、50%嘧菌酯水分散粒剂150 g/hm2、40%氟环唑悬浮剂150 mL/hm2、50%苯甲丙环唑水***剂300 mL/hm2防治小麦纹枯病的药效最佳，且对小麦安全、无药害。
4 参考文献
[1] 王恒亮，郭艳春，穆长安，等.不同杀菌剂对小麦纹枯病和赤霉病的防治效果[J].植物保护，2017（1）：193-198.
[2] 范志业，刘迪，张卉，等.4种杀菌剂防治小麦纹枯病药效研究[J].现代农业科技，2013（18）：129.
[3] 吉用铨，陆晓峰，贲秀兰，等.几种杀菌剂防治小麦纹枯病田间试验初报[J].农药研究与应用，2010（5）：21-23.
[4] 王文桥，韩秀英，张小风，等.防治小麦纹枯病的杀菌剂筛选[J].华北农学报，2007（增刊2）：230-234.
药学初级论文范文7
关键词：中药学；道地药材；龙骨
中药的历史十分悠久，但作为高等教育培养人才的《中药学》教材却是十分年轻，始于1959年，迄今才50岁。正值建国60周年之际，回顾中药学走过的历程，探讨所面临的挑战与对策，对于中药学的发展是必要和有益的。
50年来，中药学发展迅速，形成很多研究的热点，例如：病理生理条件下中药十八反的实验研究、药对和配伍与药效和成分变化的关系；药材研究如紧缺贵重药材的栽培或养殖以及环境和资源的保护、道地性研究，炮制工艺和机理研究；产品开发（***、保健和抗衰老等)，国际通行的GMP生产规范在我国逐步普及；标准化研究，包括药材、医院制剂、新药，其基础是有效物质和安全性的确定。中药学学科地位随之不断提升，1990进入***学位委员会、国家教委《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》的二级学科行列，到1997年颁布《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》时上升为一级学科，设有博士后科研工作流动站。《中国医学百科全书》收入中药学词条。2002年***公布四所中医药大学为中药学重点学科点，涌现出一批中药学精品课程单位，培养了一大批中药学博士生、硕士生和本科生。与时俱进，《网络中药学》跟上信息时代的步伐。总之，在生产、科研、教学、医疗、商贸等方面中药学的进步，与1959年之前相比，可谓“突飞猛进”，以上所述必然挂一漏万。但是，如果与西医学、西药学和同样是具有浓重传统的农学等相比，中药学的进步又是缓慢的。原因并不仅仅在于年轻，构成一门***学科必备三要素，即：要有独特的、不可替代的研究对象；要有特有的概念、原理、命题、规律等所构成的严密的逻辑化的知识系统；要有学科知识的生产方式。对照这三要素不难发现，中药学显得十分“虚弱”，但不能特殊，而需自强，其路如下。
调整中药学发展重点。任何一门学科，如果没有明晰的概念，是不可能存在和发展的。新世纪全国高等中医药院校规划教材《中药学》（2004）云，“中药学是研究中药的基本理论和临床应用的学科，是中医药各专业的基础学科之一”。这一定义轻视或忽略了中药物质复杂性研究，中药是防病治病的有力“武器”，如果武器不精良（没有物质基础作保证），很难想象“研究中药的基本理论和临床应用”会达到期望的目标，这可以从高等教育用最新的《中药学》（2009年）总论可以看出，所谓中药的基本理论（中药的起源、历代本草著作、药性理论、中药采制备集等），尤其是四气、五味、升降浮沉、归经、有毒无毒、配伍、禁忌等并无新的突破。同样，许多名老中医一直在抱怨药材质量“今不如昔”，影响临床疗效的发挥，也证明过去“一花甲”，“唯物”不够，提示今后应作为发展的重中之重。例如，国家标准和大学教科书规定赤芍和白芍均为“毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根”，而性味、归经、功能、主治却大相径庭。一个物种的相同药用部位成为两种效用很不相同的中药，实在不可思议和让人匪夷所思，究竟是博大精深，还是故弄玄虚，实有必要而且迫切需要向受教育者、使用者和其他学者说清楚，讲明白，至少要把问题的尖锐性和挑战性提出来讨论和研究。初步研究结果表明，野生和栽培、药用栽培和观赏栽培的芍药（技术方法各适应于用根和赏花的需要）均存在显著差别，为完整准确地表达赤、白芍的来源，建议白芍定义为芍药PaeonialactifloraPall.经药用栽培，采收后去皮、水煮等方法加工干燥的根，赤芍定义为芍药PaeonialactifloraPall.野生居群的干燥根。黑体字为极其重要的关键词，省略了就会产生很严重的问题。现代中药白芍（药用栽培芍药）的生产是明末清初以后的事情（亳白芍、杭白芍、川白芍名出1935年《药物出产辩》，四川中江白芍栽培始于19世纪初）。花卉史称，观赏芍药的栽培始于魏晋而盛于唐宋。显而易见，张仲景时代没有现代白芍，其所创制的含芍药方剂在现代来应用均宜以赤芍当之。
增强***自主意识。中药学要跻身于现代科学行列，学术上的***自主意识是至关重要的。就现状而言，中药学***自主意识不强主要表现在多个方面，仅以有错不纠（当然很难纠）和含“冤”不申，两种现象加以说明。有错不纠的例子很多：《中国植物志》把枸橘Poncirustrifoliata(L.)Raf.当成枳。实际上中药枳实、枳壳和“橘窬淮而北为枳”的枳应为同科植物酸橙CitrusaurantiumL.［1］；侯宽昭的《中国种子植物科属辞典》(1958)曾误将Liriope称为麦门冬属，《中国植物志》虽改称山麦冬属，但将Liriopespicatavar.prolifera称为“湖北麦冬”就极端错误，应该称“湖北山麦冬”，以免误导医患；《中国植物志》的荆芥Nepetacataria从来就不作荆芥入药、葶苈Drabanemorosa从来就不作葶苈入药，草本威灵仙Veronicastrumsibiricum从来就不作威灵仙入药，所谓骨碎补科（Davalliaceae）骨碎补属（Davallia）骨碎补Davalliamariesii从来就不是正品中药骨碎补，科属种的中文名都不恰当。中药植物来源的中名错误是可以更改的，例如《中国植物志》将Pinelliapedatisecta的中名由掌叶半夏改为虎掌；将Seseli由邪蒿属改为西风芹属。问题是在《中国植物志》错了而不改或未改时，我们是不能照搬的，坚持真理的权利在我们手中，用与不用事关中药学自主意识，不宜小看。谢宗万从20世纪60年代就呼吁把透骨草科（Phrymaceae）改为毒蛆草科，相应地把透骨草PhrymaleptostachyaL.var.asiatica改为毒蛆草［2］，强调独行菜属(Lepidium)必须改为葶苈属以符合中药葶苈来源的实际情况，这种精神应该提倡。含“冤”不申的典型例证之一是，当面对甲骨学和考古学方面的院士和权威提出“人吞商史”（破坏甲骨文）和“糟蹋化石”的指控时，没有申辩就把《中国药典》1963年版一部和1977年版一部正文收载的龙骨、龙齿给删除了，从1985年版开始《中国药典》只是在附录中将龙骨一带而过，而龙齿则彻底消失了。其实“人吞商史”的指控是站不住脚的，历代本草和现代《中国药典》认定的中药龙骨，是距现在几万年到几百万年前古哺***动物（如三趾马、犀类、鹿类、牛类、象类等）的骨化石，其形状很不规则，硬度大，有裂隙，几乎没有刻写文字的平整表面。殷人真正用来刻写文字的材料根本就不是龙骨，而是龟甲和牛骨［3］，时间距今不过三千多年，完全没有石化，化石与非化石，数万年和三五千年差别如此之大，混为一谈，实在是不科学！“糟蹋化石”指的是在中药铺售的“龙骨”中发现了巨猿、板齿犀、铲齿象、三趾马等考古需要的珍贵化石。西方学者李约瑟的评价比较客观：“龙骨因为可以作为药物而为人们重视这一事实，曾经帮助现代古生物学家在中国发现了古人类化石（北京人，Sinanthropuspekinennsis）……中国动物化石的知识在2～15世纪的这段时间遥遥领先于西方”［4］。很多古脊椎动物学者、古人类学家寻着“龙骨坡”、“龙骨洞”等地名的指引，或者在常年挖龙骨的村民的向导下，由此种捷径（包括逛中药铺）获得许多重要考古新发现（如北京人和巫山人）。如果不是历代医药学家发现和运用龙骨治病，以及群众性采挖龙骨的实践，光靠考古学家个人的力量，恐怕难有作为。龙骨、龙齿是《神农本草经》记载的上品药物，具有镇惊安神、收敛精气、止血疗疮的卓越功效，清宫御医用白龙骨等药治愈光绪年间太监总管崔玉贵（地位仅次于李莲英）迁延数年的鼻衄，民众内外伤出血更是累用累效。龙牡壮骨颗粒（国药准字Z42021662）***和预防小儿佝偻病、软骨病、食欲不振、消化不良、发育迟缓、多汗夜惊等有近20年连续使用历史，社会效益显著，经济效益可观（年产值逾亿）。由此可见，古代医药学家发明龙骨治病是了不起的，在世界上是独一无二的，与龙骨有关的化石虽然不可再生，但地球上这类远古哺***动物遗骨的药用资源是丰富的，其他国家和地区不用，而且绝大多数是没有考古价值或考古价值很低的，值得开发利用。通过对遍布全国的龙骨收购点和销售店的巡查监测，请化石专家对采挖、销售人员进行培训，增强识别有考古价值的化石的识别能力，实现既增加考古新发现的机会和成就，又保证了医疗需求的“双赢”。过去那种“过河撤桥”、置于“死地”，至今仍不得翻身，用含碳酸钙一类物质代用龙骨的建议是对龙骨治病科学性的蔑视。事实上，一味禁止，但龙骨采挖和应用一天也没有停止过，虽取不承认主义的效果甚微，恢复龙骨合法使用的国标地位刻不容缓。鉴于五花龙骨被历代医药学家推崇，与考古的矛盾不大，建议新版《中国药典》加以收载。
完善知识体系。1997年颁布《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》中药学虽然上升为一级学科，但注明“本一级学科不分设二级学科(学科、专业)”，在国标《学科分类与代码》（GB/T13745-92）中药学仍然处于二级学科的地位，这表明中药学尚未完全构成严密的、逻辑化的知识系统，急待完善，二级学科的建设十分紧迫，中药学其他学科（360.4099）留下了很大的增加空间，已经分设的数目太少，很不适应中药学复杂性的需要，中药化学、中药药理学、药用植物学、中药药剂学等多是建立在植物化学、药理学、植物学、生药学、药剂学的基础上，“特有”不足，这些都有待教研、临床和生产实践来解决。中药学名词术语不统一的现象比比皆是，急待统一和确定，只有统一才有可能达到严密的、逻辑化的要求。统一的方法途径参照国际上成功经验，即在提出原则并能达成共识的基础上解决分歧或纷争，例如为什么使用“道地药材”而不使用“地道药材”是因为“道地药材”出现于16世纪初明朝***府***颁布的《本草品汇精要》，既具有合法性，更符合科学名词术语厘定的“优先律”原则。“道地药材”的概念或定义应该符合优良性、时空性、全面性、准确性、防伪性、概括性等六项原则，“道地药材”是物质性概念，而“药材道地性”是理论性概念，两者不能混为一谈，英文翻译应符合简洁明了、便于英文行文（单词性而非解释性）的原则，故似以geoherbals和geoherbalism来表示相对较好。
提高中药队伍学术和业务水平。中药学的高、中等教育搞了50多年，培养了数以千计专业人才，但是基本上主宰不了中药的命运，龙骨只不过是若干典型例证之一，今后应重视培养把握方向、解决关键问题的权威和将帅人才。另一方面，中药学师资队伍肩负着培养中专生、本科生、研究生的重任，包括作者在内所有高、中、初从业人员都需要学习，进行多种形式的继续教育，更新和充实中药学专业知识，这是关系到中药学发展的百年大计，是实现中药学自强的根本保证，应该制定切实可行的计划，落到实处。从管理的层面上说，应尽快建立信息通报制度、学术民主机构和裁决程序。仍以龙骨为例，前述指控用龙骨“人吞商史”根据的是一个离奇传说，在王懿荣死后31年、刘鹗死后22年的1931年，一个记者以“汐翁”的笔名在《华北日报·华北画刊》上发表“龟甲文”一文，杜撰了一个后来2009年还被媒体反复宣传的故事，大意是说，晚清学者王懿荣因病服药，见方中有一味叫“龙骨”的中药上有类似文字的痕迹，导致甲骨文的发现和甲骨学的诞生，文史专家多次指出其时间、地点、名称、情节都漏洞百出，仅视为传说，但某些中药界的资深专家至今还在宣传这个故事，并误以为是给龙骨“增光添彩”，可见他们对取消龙骨标准已20多年不知情（不应是麻木不仁吧）。如果信息透明，列为重大学术问题，对全国具有中药本科高级职称的专业人员进行问卷调查，同时也在网上征询意见，取得的结果再召开类似听证会形式（足够的专家人数和专业代表性），充分讨论龙骨问题，恢复龙骨标准应该是指日可待的。通过这种方式，引起全社会对中药问题的关注，同时也达到业内外再学习，提高学术和业务水平的效果。“万马齐喑”、少数人独断，对中药和中药学发展是不利的。
综上所述，中药学要成为可以与其他学科相当的、真正的、完全的一级学科，任重而道远，以人为本，唯物求实，直面药材危机、理论危机和人材危机而不是回避，为中医临床提供安全、有效、精良的药材和成药，是中药学自强的战略目标所系，切不可等闲视之。
【参考文献】
1］胡世林，王国荣.商州枳壳的本草考证［J］.中国中药杂志，1996，21(3):137138.
［2］谢宗万.中药材品种论述［M］.上海：上海科学技术出版社，1964：337.
药学初级论文范文8
关键词：肺结核 药物性肝损伤 影响因素
Influencing factors for drug-induced liver injury among patients with pulmonary tuberculosis in Ningbo City
YANG Tianchi LI Shuting CHEN Qin CHEN Tong CHE Yang
Department of Tuberculosis Control and Prevention,Ningbo Center for Disease Control and Prevention; Ningbo University; Ningbo Hwa Mei Hospital,University of Chinese Academy of sciences;
Abstract：Objective To investigate the factors affecting drug-induced liver injury among patients with pulmonary tuberculosis in Ningbo City from 2015 to 2019, so as to provide insights into the prevention of drug-induced liver injury.Methods Demographic features, presence of drug-induced liver injury, and disease history prior to anti-tuberculosis therapy were captured from patients with pulmonary tuberculosis in Ningbo City from 2015 to 2019 through the Tuberculosis Management Information System of the Chinese Disease Control and Prevention Information System and Ningbo Regional Diagnosis and Treatment Information Platform. Factors affecting drug-induced liver injury was identified using the multivariable logistic regression analysis. Results A total of 9 397 patients with pulmonary tuberculosis were enrolled,among whom 66.43%( 6 242 case) were male, 65.89%( 6 192 cases) were at ages of <60 years, and 92.35%( 8 678 cases) were treatment-naïve. There were 1 425 patients with drug-induced liver injury(15.16% incidence), including729 cases with grade 1(51.16%), 24 cases with grade 2(1.68%), 7 cases with grade 3(0.49%), 7 cases with grade 4( 0.49%), and 658 cases with ungraded drug-induced liver injury( 46.18%). The median duration between drug ***istration and development of drug-induced liver injury was 24( interquartile range, 44) days. Multivariable logistic regression analysis identified treatment-naïve( OR=1.464, 95%CI: 1.153-1.859) and history of liver disease( OR=2.001,95%CI: 1.709-2.342) as risk factors for drug-induced liver injury in patients with pulmonary tuberculosis. Conclusion The incidence of drug-induced liver injury was 15.16% among pulmonary tuberculosis patients in Ningbo City from 2015 to 2019. Treatment-naïve and a history of liver disease are associated with drug-induced liver injury among patients with pulmonary tuberculosis.
Keyword：pulmonary tuberculosis; drug-induced liver injury; influencing factor;
药物性肝损伤是抗结核***过程中常见的不良反应，由抗结核药物本身和（或）其代谢产物引起，临床表现通常无特异性，潜伏期差异较大，短至1日，长达数月，多数患者无明显症状，仅有肝功能异常[1-2]。一项多中心研究结果表明，我国药物性肝损伤发病率为23.8/10万[3]。药物性肝损伤不仅影响患者***依从性，还可能导致肝衰竭危及生命。本研究收集2015—2019年宁波市肺结核患者资料，分析药物性肝损伤发生情况及其影响因素，为药物性肝损伤的早期识别和干预提供依据。
1 资料与方法
1.1 资料来源
2015—2019年宁波市肺结核患者资料来源于中国疾病预防控制信息系统结核病管理信息系统，由结核病定点医院接诊医生登记病案信息，经区（县）疾病预防控制中心审核后上报。肺结核患者临床诊疗、实验室检测和疾病史等资料来源于宁波市区域诊疗信息平台。纳入标准：经二级及以上结核病定点医院确诊；本次抗结核药物***前2周内无药物性肝损伤诊断记录；资料完整；宁波市户籍。
1.2 方法
收集2015—2019年宁波市肺结核患者的身份证号、性别、年龄、户籍、诊断日期、***类型、开始***日期和结束***日期等基本信息；抗结核药物***结束前药物性肝损伤情况（诊断日期、肝功能检验报告），抗结核药物***前的高血压史、糖尿病史、慢性阻塞性肺疾病史、高脂血症史、肿瘤病史、心血管疾病史、肝病史、吸烟和饮酒等诊疗信息。药物性肝损伤发生间隔时间为开始抗结核药物***到诊断为药物性肝损伤的天数。
1.3 定义及诊断标准
(1)2015—2016年和2017—2019年肺结核诊断分别参照WS 288—2008《肺结核诊断标准》[4]和WS 288—2017《肺结核诊断》[5];(2）药物性肝损伤诊断参照《抗结核药所致药物性肝损伤诊断与处理专家建议》[6]，分级依据《抗结核药物性肝损伤诊治指南（2019年版）》[2]:1级为血清丙氨酸氨基转移酶和（或）碱性磷酸酶可恢复性升高，总胆红素<2.5倍正常值上限，且凝血酶原时间国际标准化比率<1.5;2级为血清丙氨酸氨基转移酶和（或）碱性磷酸酶升高，总胆红素≥2.5倍正常值上限，或虽无总胆红素升高但凝血酶原时间国际标准化比率≥1.5;3级为血清丙氨酸氨基转移酶和（或）碱性磷酸酶升高，总胆红素≥5倍正常值上限，伴或不伴凝血酶原时间国际标准化比率≥1.5;4级为血清丙氨酸氨基转移酶和（或）碱性磷酸酶升高，总胆红素≥10倍正常值上限或每日升高≥17.1μmol/L，凝血酶原时间国际标准化比率≥2.0或凝血酶原活动度<40%，可同时出现腹水、肝性脑病或与药物性肝损伤相关的其他器官功能衰竭；5级为因药物性肝损伤死亡，或需接受肝移植才能存活；未分级为临床诊断为药物性肝损伤但没有相应血清生化结果支持。（3）初治指从未因肺结核接受过抗结核药物***，或抗结核药物***不足1个月[7]；复治指初治失败或规则用药满疗程后痰菌复阳或不规律化疗超过1个月[8]。（4）吸烟指现在吸烟或曾经吸烟；饮酒指现在饮酒或曾经饮酒。
1.4 统计分析
采用Excel 2016软件整理数据，采用spss 26.0软件统计分析。定量资料不服从正态分布，采用中位数和四分位数间距[M (QR）]描述，组间比较采用Kruskal-Wallis H检验；定性资料采用相对数描述，组间比较采用χ2检验。采用R 4.0.3软件Mice包多重插补法补充缺失数据。药物性肝损伤影响因素分析采用多因素logistic回归模型。检验水准α=0.05。
2 结果
2.1 药物性肝损伤发生情况
纳入肺结核患者9 397例，男性6 242例，占66.43%；女性3 155例，占33.57%。年龄<60岁6 192例，占65.89%。初治8 678例，占92.35%；复治719例，占7.65%。发生药物性肝损伤1 425例，发生率为15.16%。其中1级729例，占51.16%;2级24例，占1.68%;3级7例，占0.49%;4级7例，占0.49%；未分级658例，占46.18%。药物性肝损伤发生间隔时间的M (QR）为24 (44) d。不同年份药物性肝损伤发生率差异有统计学意义（P<0.05），其中2015年发生率较高，为27.31%;2019年发生率较低，为9.20%。见表1。
2.2 药物性肝损伤影响因素的单因素分析
以药物性肝损伤为因变量（0=否，1=是）进行单因素logistic回归分析。结果显示，<60岁、初治、无高血压史、无肿瘤史和有肝病史的患者药物性肝损伤发生率相对较高（P<0.05）。见表2。
2.3 药物性肝损伤影响因素的多因素logistic回归分析
以药物性肝损伤为因变量（0=否，1=是），以年龄、***类型、高血压史、慢性阻塞性肺疾病史、肿瘤史、心血管疾病史和肝病史为自变量，进行多因素logistic回归分析（全入法）。结果显示，初治和肝病史是药物性肝损伤的危险因素；剔除严重程度为未分级的个案后结果仍显示，初治和肝病史是药物性肝损伤的危险因素。见表3。
3 讨论
研究结果显示，宁波市肺结核患者药物性肝损伤发生率为15.16%，与河北省保定市（16.0%)[9]和陕西省西安市（15.3%)[10]调查结果接近。我国肺结核***多采用2HRZE/4HR化疗方案：前2个月为强化期，使用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇4种抗结核药物进行联合***；后4个月为巩固期，使用异烟肼和利福平2种抗结核药物进行联合***[9]。有研究表明，异烟肼、利福平和吡嗪酰胺联用引起肝损伤的风险是异烟肼和利福平联用的3倍[11]。提示强化期是药物性肝损伤的多发时间窗口，临床***过程中应重视强化期肝功能监测，采取相应干预措施。本研究药显示物性肝损伤发生间隔时间中位数为24 d，多数药物性肝损伤发生在***强化期内，与既往研究[11]一致。
多因素logistic回归分析结果显示，与复治患者相比，初治患者更容易发生药物性肝损伤，可能与初治患者对抗结核药物不耐受、复治患者化疗方案多采用低肝脏毒性的氟喹诺酮类药物[12]有关。肝病史是药物性肝损伤的危险因素，与既往研究结果[13]一致，可能与代谢酶活性下降、药物在肝脏内蓄积有关[14]。
建议对初治和有肝病史的肺结核患者增加***强化期的随诊和肝功能检查次数。本研究利用区域诊疗信息平台与疾病监测数据库开展调查，具有研究成本低、样本代表性好和数据来源可靠等优点。尽管部分药物性肝损伤临床诊断缺乏实验室证据支持，但剔除这些病例前后得出的药物性肝损伤危险因素基本一致，结论稳定性较好。
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药学初级论文范文9
【关键词】壳聚糖，纳米粒，曲尼司特，离子交联法
1仪器与材料
1.1实验仪器
高压均质机Emulsiflex―CSAvestin
微米粒度仪 Zetasizer Malvern instrument Ltd.
BS110S型电子天平 北京赛多利斯天平公司
KQ-250超声仪 中国江苏昆山超声仪
纳米粒子测定仪 Zetasizer 3000HSaMalvern
1.2实验试剂及药品
戊二醛溶液（25%） 国药集团化学试剂有限公司
多聚磷酸钠（Polyphosphate Sodium，TPP）国药集团化学试剂有限公司
多种规格壳聚糖 Zhejiang Aoxing Biotechnology
曲尼司特原料药 中国药科大学制药厂
2实验方法和结果
本实验制备壳聚糖纳米粒主要采用了两种方法，一是***化交联法[1]，另一个是离子凝聚法[2]。***化交联法中影响壳聚糖纳米粒的主要因素有：***化方法，搅拌方法，交联时间，交联剂的用量，壳聚糖的用量等。离子凝聚法制备壳聚糖纳米粒得主要影响因素有：壳聚糖的分子量，壳聚糖的浓度和用量，药物的浓度和用量，交联剂的浓度和用量等。
2.1***化交联法中搅拌方式对制备壳聚糖纳米粒的影响[3]将100ml 浓度为2.5%（W/V）的壳聚糖（分子量330万），加入20ml2.78mg/ml的曲尼司特药物溶液（溶剂为乙醇：丙酮=1：1），再加入20ml液体石蜡，加入数滴吐温80，用高压均质机300Bar***匀后，得到120ml的***剂。取4份22毫升的***液分别用20毫升水稀释，加入15.7毫升的戊二醛溶液，分别用200、600、1400转/分的机械搅拌和磁力搅拌2小时。用微米粒度仪测定粒径结果见表1。
Tab.1 The effect of different stirring methods on nanoparticle size
由表中可以看出，随着机械搅拌速度的增加粒径变大。而相同条件下采用磁力搅拌处理得到的微球的粒径分布范围变窄，大小相差不大。所以此后胶联时主要采用磁力搅拌进行处理。
2.2交联剂用量、交联时间、温度和初***的浓度对制备壳聚糖纳米粒的影响
2.2.1高压均质法制备初***[4]将125ml 浓度为2.5%（W/V）的壳聚糖（黏均分子量330万），加入20ml2.78mg/ml的曲尼司特的药物溶液（溶剂为乙醇：丙酮=1：1），再加入20ml液体石蜡，加入数滴吐温80，用高压均质机600Bar***匀后，得到115ml的初***。
2.2.2交联法制备微（纳）米球每次取12ml上述初***，按照下表进行处理。即将初***稀释，加水至C倍原体积，在温度D水浴条件下，磁力搅拌下滴加体积为B的交联剂戊二醛溶液（25%），继续搅拌A小时，之后用石油醚萃取三次，得到壳聚糖微球的混悬液，用马尔文微米粒度仪测定大小分布。结果见表2。A是交联时间，分为1、2、3小时三个水平；B是交联剂用量，是对初***中所含2.5%壳聚糖溶液的体积的倍数，分为0.5、1.0、1.5倍三个水平；C是初***稀释的倍数，分为4、6、8倍三个水平；D是水浴温度，分为30、40、50℃三个水平。
Tab.2Investigation of different influential factors in preparing nanoparticles by orthogonal test (L934)
从结果看出，第七和九个实验得到粒径分布范围比较集中，虽然制备的粒子没有达到纳米级别,但此后在进行对初***进行交联处理时仍主要采用这两个方式。
2.3***化交联法中压力对制备壳聚糖纳米粒的影响采用2因素2水平的星点复合设计考察高压均质时压力和壳聚糖用量两个因素对制备初***的影响，压力（A），两水平300和800bar，壳聚糖体积（B）两水平40和120ml，考察对制备壳聚糖纳米粒的影响。固定液体石蜡的量20ml，取制备的初***16ml，用表2中的第七种方法实验，结果见表3.
Tab.3Investigation the influences of pressure and chitosan amount in preparing nanoparticles by center design
用设计软件Design Expert6.0.10分析，最后得到结果如下：以水平代码表示的方程Response=+1.77+0.29* A-0.64* B，从结果可以看出，制备的粒子主要是微米级别，而且变化都是在同一数量级内发生，所以压力对用高压均质法制备壳聚糖纳米粒粒径影响不大。
2.4离子凝聚法中壳聚糖分子量、浓度和交联剂的用量对制备空白壳聚糖纳米粒的影响
离子凝聚法制备空白壳聚糖纳米粒的基本方法：配制浓度为1.0mg/ml和2.0mg/ml的壳聚糖溶液25ml，室温磁力搅拌下分别用恒流泵加入2.0、4.0、6.0ml 的1.0 mg/ml多聚磷酸钠溶液（Sodium Polyphosphate，TPP），加入速度为1ml/min，搅拌30分钟后停止搅拌，静置20min，用双层纱布和G-1漏斗过滤后，用纳米粒度仪测定。记录每一种壳聚糖粒子的最小粒径，结果见表4和***3。从结果看出，纳米粒分散指数较大，粒径在261nm以上。
Tab.4 The influences of chitosan(CS) molecular weight and sodium polyphosphate(TPP) amounts in preparingnanoparticles
Fig.3Particle size of blank nanoparticles prepared with different molecular weight chitosan：(A)MW=594，000, (B)MW=875，000，（C）MW=906，000（D）MW=330，000，（E）MW=400，000
2.5离子凝聚法载药壳聚糖纳米粒的制备将分子量分别为59.4万、87.5万、90.6万、330万和400万的壳聚糖溶解成0.5、1.0、2.0mg/ml的溶液，室温磁力搅拌下，加入药物溶液或药物与TTP的混合液，加入后即见到肉眼可见蓝色悬浮物，搅拌一定时间后，用0.8um滤膜过滤，滤液中几乎得不到纳米粒。药物浓度为1.0mg/ml，溶解药物主要使用三种溶剂：一是pH大于10.0的强碱性NaOH水溶液；二是乙醇和丙酮等份的混合溶剂；三是添加增溶剂聚乙二醇400的中性水溶液。这表明这些高分子量的壳聚糖均不能制成载曲尼司特的壳聚糖纳米粒。
3讨论
通过对***化交联法制备壳聚糖纳米粒的各种影响因素的考察，发现高压均质法优于机械搅拌法，对制备得初***的处理方式都是一样，说明两者之间的差异主要是制备的初***的***滴大小不同，这一点也已通过实验证明。高压均值法制备***剂时，油相采用的是液体石蜡，造成清洗高压均质机时消耗大量的丙酮和和乙醇，试验成本高而且不环保。
离子凝聚法制备工艺简单，成本低，通过各种影响因素考察发现，壳聚糖分子量是影响粒子粒径的主要因素。制备时发现，无论何种高分子量的壳聚糖溶液，只要加入即使是浓度很低的药物溶液都会产生大的悬浮物，随着壳聚糖分子量的增大，最后过滤除掉的大的悬浮物越多，虽然从***3看来，制备的粒子达到了纳米级别，但是多分散指数太大，而且产率太低，原料和辅料浪费严重。因此下一步工作，从壳聚糖的分子量方面着手，对壳聚糖进行降解，制备低分子量的壳聚糖。
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