原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

原核生物是指一类细胞核无核膜包裹,只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。下面是收集整理的原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

1、底物成分:亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;

2、过程:分为起始、延伸、终止三个过程;

3、聚合方向:5'→3';

4、化学键:3',5'磷酸二酯键;

5、遵从碱基互补配对规律;

6、一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同的特点:

1、真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。,具有单一复制起始位点。

2、真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行。

3、真核生物复制子大小不一且并不同步。

4、原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式。

5、真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+。主要复制酶为DNA聚合酶δ(ε),引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III。

6、真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐。

7、真核生物冈崎片段间的.RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。

8、真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

9、真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体(夹钳装载机)与β亚基二聚体(β夹钳)的相互作用。

10、原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性,需要一种FEN1的蛋白切除5端引物,原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

11、原核的DNAPol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物,而真核生物的聚合酶保持分离状态。

扩展资料:

细胞简介

原核细胞(prokaryotic cell)没有核膜,遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区。DNA为裸露的环状分子,通常没有结合蛋白,环的直径约为2.5纳米,周长约几十纳米。没有恒定的内膜系统,核糖体为70S型,原核细胞构成的生物称为原核生物(prokaryote),均为单细胞生物,通常称为细菌(bacterium)。

原核细胞( procaryotic/prokaryotic cell )指没有核膜且不进行有丝***、减数***、无丝***的细胞。这种细胞不发生原生质流动,观察不到变形虫样运动。鞭毛(flagellum)呈单一的结构。光合作用、氧化磷酸化在细胞膜进行,没有叶绿体(chloroplast)、线粒体(mitochondrion)等细胞器(organelles)的分化,只有核糖体。由这种细胞构成的生物,称为原核生物,它包括所有的细菌和蓝藻类。[2]即构成细菌和蓝藻等低等生物体的细胞。它没有真正的细胞核(nucleus),只有原核或拟核,所含的一个基因带,是环状双股单一顺序的脱氧核糖核酸分子(circular DNA),没有组蛋白(histone)与之结合无核仁(nucleolus),缺乏核膜(nuclear envelope)。外层原生质中有70 S核糖体与中间体,缺乏高尔基体(Golgi apparatus)、内质网(E.R.)、线粒体和中心体(centrosomes)等。转录和转译(transcription and translation)同时进行,四周质膜内含有呼吸酶。无有丝***(mitosis)和减数***(meiosis),脱氧核糖核酸(DNA)复制后,细胞随即***为二。

结构含有:荚膜(capsule),细胞壁(murein cell wall),细胞膜(cell surface membrane),脱氧核糖核酸分子(circular DNA),中膜体(mesosome)或间体, thykoloid,能源[energy storage(e.g.glycogen)],核糖体(ribosome),鞭毛(flagellum),pilli 等等。

原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

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